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[规章制度] 医疗器械注册证处于变更期还没下来,可以生产吗

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楼主
发表于 1?小时前 来自手机 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我是QA,上边有质量经理和总经理。我们医疗器械注册证在变更。对外观变更。外边催着要货。我们总经理要我们生产。我怕被查出来我会不会背锅。
药徒
沙发
发表于 1?小时前 | 只看该作者
产品发生变更是吧?还没获批那还是不要生产销售的好
药徒
板凳
发表于 1?小时前 | 只看该作者
生产的是变更后的产品,那肯定不行;被查到 应该是罚款
地板
?楼主| 发表于 半小时前 来自手机 | 只看该作者
伊娃瓦力 发表于 2019-10-8 15:28
产品发生变更是吧?还没获批那还是不要生产销售的好

问题我说了不算啊。领导要求生产。就怕抓到我会不会要负啥责任
5#
?楼主| 发表于 半小时前 来自手机 | 只看该作者
萌新 发表于 2019-10-8 15:40
生产的是变更后的产品,那肯定不行;被查到 应该是罚款

我会负啥责任吗。被抓到的话。
药徒
6#
发表于 半小时前 | 只看该作者
你就是个QA,会背啥责任,你上边不还有个质量经理么!!!你可以跟你质量经理说,这样做不对。然后你的任务就结束了。
药徒
7#
发表于 24?分钟前 | 只看该作者
医疗器械有这么严吗
药徒
8#
发表于 18?分钟前 | 只看该作者
楠丶 发表于 2019-10-8 16:09
我会负啥责任吗。被抓到的话。

不是你签放行,就不用担心了
药徒
9#
发表于 13?分钟前 | 只看该作者
要生产的话,打死这批的所有记录都不要签名,与你无关
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